我院近期拟新增一批医疗器械,为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,现邀请有意向的供应商来参加咨询会,介绍适合我院发展的产品。
一、项目需求信息
冠脉搭桥手术器械
名称 | 数量 | 基本要求 |
显微持针钳 | 1 | 适用于7/0缝针夹持,21cm |
显微持针钳 | 1 | 适用于7/0缝针夹持,23cm |
显微持针钳 | 1 | 适用于6/0缝针夹持,21cm |
显微镊 | 3 | 适用于6/0-8/0缝针夹持 |
显微剪 | 3 | 适用于冠状动脉裁剪 |
胸腔心血管外科用剪 | 1 | 超锋利 |
胸骨牵开器 | 1 | 可充分显露乳内动脉 |
胸骨牵开器 | 1 | 可充分暴露胸骨 |
胸腔组织钳 | 2 | 夹持主动脉侧壁无损伤 |
凹凸齿止血夹 | 4 | 夹持血管无损伤 |
牵开器 | 2 | 可塑形、不损伤血管 |
胸腔组织钳 | 2 | 夹持钛夹可靠 |
刀柄 | 1 | 可牢固安装刀片 |
吸引管 | 2 | 不损伤血管 |
牵开器 | 1 | 可重复多次使用,不损伤动脉侧壁 |
开放瓣膜术式器械包
名称 | 数量 | 基本要求 |
无损伤镊 | 2 | 精细,适用于6/0-8/0缝针夹持 |
无损伤镊 | 1 | 精细,适用于4/0-6/0缝针夹持 |
扁柄两用镊 | 1 | 精细,适用于4/0-6/0缝针夹持 |
组织剪 | 1 | 超锋利 |
瓣膜剪 | 2 | 超锋利,硬度好,可长期使用 |
组织剪 | 1 | 锋利,硬度好,可长期使用 |
魔力镊 | 1 | 精细度高 |
环柄持针钳 | 3 | 精细,适用于3/0-5/0缝针夹持 |
加重款笔式针持 | 1 | 精细,适用于3/0-5/0缝针夹持 |
显微持针钳 | 1 | 精细,适用于7/0-9/0缝针夹持 |
显微持针钳 | 1 | 精细,适用于4/0-6/0缝针夹持 |
腱索拉钩 | 1 | 精细,不损伤腱索 |
主动脉阻断钳 | 1 | 精细,不损伤血管 |
分离结扎钳 | 1 | 精细,不损伤血管 |
球头神经拉钩 | 1 | 精细,不损伤组织 |
钢丝剪 | 1 | 坚固,可轻松剪短钢丝 |
心外拉钩 | 3 | 不损伤组织 |
手术刀柄 | 1 | 可牢固安装刀片 |
推结器 | 1 | 长度适中 |
吸引管 | 1 | 不损伤组织 |
无损伤平衡柄镊 | 1 | 精细,不损伤血管 |
显微镊 | 1 | 精细,不损伤血管 |
瓣膜牵开器 | 1 | 精细,不损伤心脏 |
大血管术式器械包
名称 | 数量 | 基本要求 | |||
组合牵开器 | 1 | 可充分显露视野 | |||
组织剪 | 1 | 超锋利 | |||
加重款笔式针持 | 1 | 适用于2/0-4-0缝针夹持 | |||
笔式显微针持 | 1 | 适用于4/0-6/0缝针夹持 | |||
碳钨合金环柄针持 | 1 | 适用于4/0-6/0缝针夹持 | |||
碳钨合金环柄针持 | 1 | 适用于7/0-9/0缝针夹持 | |||
碳钨合金环柄针持 | 1 | 适用于4/0-6/0缝针夹持 | |||
无损伤平镊 | 1 | 适用于4/0-6/0缝针夹持 | |||
无损伤平镊 | 1 | 适用于7/0-9/0缝针夹持 | |||
拔针镊 | 1 | 适用于7/0-9/0缝针夹持 | |||
无损伤平镊 | 1 | 适用于4/0-6/0缝针夹持 | |||
无损伤平镊 | 1 | 适用于7/0-9/0缝针夹持 | |||
动脉瘤钳 | 2 | 精细,不损伤血管壁 | |||
沙式钳/侧壁钳 | 1 | 精细,不损伤血管壁 | |||
沙式钳/侧壁钳 | 1 | 精细,不损伤血管壁 | |||
阻断钳 | 6 | 精细,不损伤血管 | |||
缝线钩 | 1 | 精细,不损伤组织 | |||
显微器械篮 | 1 | 可高温消毒 | |||
手术放大镜 | 1 | 放大2.5倍,50cm工作距离 | |||
医用检查灯 | 1 | 头戴式,续航时间大于6小时 | |||
胸骨锯 | 1 | 电池供电,锯片锋利 | |||
管道钳 | 16 | 不损伤管道 | |||
二、咨询会资格要求
本次咨询会只面向厂家或总代理(原则上不接受二级代理)。
1、符合法律法规规定条件,报名供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)二类、三类医疗器械提供注册证,一类医疗器械提供备案证明。
2、法人证明及推介人授权书,身份证复印件。
3、总代参会需提交该品牌的总代证明文件(如授权书或其他文件)
备注:同一厂家只接受一家公司推介。
三、产品要求
推介的产品必须是最优型号、最优配置。
四、咨询会安排
现场咨询或者线上咨询。(根据报名情况另行通知)
五、报名相关事宜
1、报名时须提交以下材料:
(1)供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)、产品医疗器械注册证。法人证明及推介人授权书,身份证复印件。总代理参会需提交该品牌的总代理证明文件(如授权书或其他文件)。
(2)设备铭牌或说明书中标注的使用年限,要求有照片为证。
(3)技术参数(无排他性和倾向性)。
(4)相关耗材情况(按附件1要求填写)。
2、时间:2026年5月6日17:00之前将报名资料以PDF文件发送到指定邮箱394883760@QQ.com(PDF文件命名要求:公司名称+报名项目)。
六、该咨询会只作为本院全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,不作为最终采购依据,本院不对参与此次推介会的任何厂家做出任何承诺。
联系人: 杨老师
德宏州人民医院医疗设备科
2026年04月27日